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川崎病于1967年由日本川崎富作最先汇报，也称为粘膜肌肤淋巴结综合症，约百分之十五到百分之二十经有效治疗发生冠状动脉损害。自1970年至今，世界各地都有发生，以亚裔人发病率是高。随着各国的诊断水准不断提高，此病的发病趋势呈降低的情况。该病成释放或小流行，四季均可发病，发病年纪以婴儿易患，百分之八十在五岁下列发病。此病的病因不明确，发病体制也尚不清楚，主要的临床表现为全身血管炎。
关键临床症状是表现为有高烧三十九到四十度，然后是抗生素治疗无效，球结合膜充血。嘴唇充血干裂口腔黏膜弥漫型充血，手脚硬性浮肿和冒出红斑，多形性皮斑和猩红热样疹子，颈部淋巴结有肿胀，一般有一侧或两侧，硬实有触痛，可是表面不红。有可能合并有冠状动脉的损害，有可能会合并心肌炎、心包炎、心内膜炎、心率失常等。此外有可能会合并一些其他的病症，像间质性肺炎、消化道的病症、关节痛关节炎等。
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